Aperçu historique
- Le mot syndactylie dérive des mots grecs « syn », ensemble, et « daktylos », doigt.
- Les premiers cas documentés de syndactylie et de polydactylie ont été écrits par Oribasius, un médecin byzantin du IVe siècle.1
Description
- La syndactylie est diagnostiquée principalement par observation. La syndactylie simple implique la fusion de la peau ou des tissus des doigts, tandis que la syndactylie complexe implique la fusion des structures osseuses, musculo-tendineuses et/ou neurovasculaires.2 La syndactylie complète s'étend jusqu'au bout des doigts, contrairement à la syndactylie incomplète.3
- Les objectifs du traitement opératoire comprennent l’amélioration de l’apparence esthétique et la fonction indépendante des doigts.4
XNUMX. Physiopathologie
- Environ 80 % des cas de syndactylie sont sporadiques. La syndactylie peut également être liée à des affections telles que le syndrome d'Apert, le syndrome de Poland, les bandes de constriction congénitales et la dysplasie ectodermique.
Instructions de Pose et d'Entretien
- Obtenez un historique précis et complet du patient. Demandez au parent ou au tuteur dans quelle mesure la syndactylie empêche le fonctionnement indépendant des doigts du patient.3,4
- Vérifiez la quantité insuffisante de peau et le manque d’apport vasculaire aux doigts affectés.
- Examinez les articulations impliquées pour déterminer si elles sont ankylosées, déviées, raides ou instables.
- Vérifiez la main controlatérale ; environ 50 % des cas de syndactylie sont bilatéraux.
Signes et tests associés
- Radiographies
- Études échographiques
Caractéristiques des performances diagnostiques
- L'utilisation de radiographies améliorera la fiabilité d'un diagnostic physique.
Diagnostics différentiels
- Syndrome d'Apert
- Symbrachydactylie
- Brachysyndactylie
- Pseudosyndactylie
- ectrodactylie
- Syndrome de la bande de constriction
