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Introduction

La masse osseuse augmente chez les jeunes et atteint son maximum chez la plupart des gens au début de la vingtaine. Toutefois, avec l’âge, la perte osseuse dépasse la croissance osseuse. Divers facteurs de risque peuvent prédisposer un patient à l’affaiblissement et éventuellement à la fragilité osseuse caractéristique de l’ostéoporose. En présence d'ostéoporose, le risque de fracture est élevé, et une première fracture est un facteur de risque majeur pour une autre. Des os affaiblis entraînent une instabilité et un risque accru de chute. Chez les patients présentant des fractures du radius distal, 20 % des femmes et 34 % des hommes souffrent d'ostéoporose. Lorsque le mécanisme est une force normale ou de faible énergie, la lésion ostéoporotique est appelée « fracture de fragilité ». Les chirurgiens de la main sont souvent les premiers à voir un patient atteint d’ostéoporose, après une fracture de fragilité. Par conséquent, les chirurgiens de la main doivent être attentifs à l’ostéoporose et orienter les patients de manière appropriée.  

XNUMX. Physiopathologie

  • Les fibrilles de collagène de type 1 s'enroulent ensemble et se lient aux protéines non collagènes, ce qui aide à prévenir le cisaillement. Les cristaux d'hydroxyapatite au sein de la structure du collagène ajoutent de la force.
  • Dans les os ostéoporotiques, la liaison entre les fibrilles de collagène et les protéines non collagènes est réduite, ce qui affaiblit la structure.
  • Les cristaux d’hydroxyapatite plus gros rendent les os plus fragiles et plus sujets aux fractures.

Anatomie associée

  • Les fractures liées à l'ostéoporose sont plus fréquentes au niveau de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale.
  • La cause la plus fréquente de fractures de la hanche chez les personnes âgées est la chute, qui peut entraîner une invalidité et un risque accru de décès au cours de la première année suivant la blessure.

Incidence et conditions connexes

  • On s’attend à ce que l’incidence augmente considérablement avec le vieillissement des populations mondiales.
  • Les affections associées comprennent la maladie cœliaque, la maladie inflammatoire de l'intestin (MII), le cancer, le lupus et la polyarthrite rhumatoïde (PR).
  • Les patientes les plus à risque sont les femmes blanches et asiatiques, en particulier celles en pré- (âgées de <45 ans) ou en post-ménopause (~ 30 % des femmes).
  • Autres facteurs de risque : antécédents familiaux, petite silhouette et insuffisance pondérale, taux d'hormones (hyperthyroïdie, parathyroïde, surrénales ; hypotestostérone, œstrogènes), chirurgie gastro-intestinale qui affecte l'absorption des nutriments, faible apport en calcium, choix de vie (p. ex., abus d'alcool, tabagisme, manque de calcium). d'exercice)

XNUMX. Diagnostic Différentiel

  • Maladies de la moelle osseuse (par exemple, myélome multiple)
  • Maladies du tissu conjonctif (par exemple, syndrome d'Ehlers-Danlos, ostéogenèse imparfaite)
  • Endocrinopathies (par exemple, diabète sucré de type I)
  • maladie de Paget
  • Adénome parathyroïdien
Codes CIM-10
  • OSTEOPOROSE

    Nom du guide de diagnostic

    OSTEOPOROSE

    Diagnostic CIM 10, code unique, code gauche, code droit et code bilatéral

    DIAGNOSTICCODE UNIQUE UNIQUEMENTen stockDROITBILATÉRAL (si disponible)
    OSTÉOPOROSE, LIÉE À L'ÂGE, SANS FRACTUREM81.0   

    Instructions (ICD 10 CM 2020, version américaine)

    UTILISEZ UN CODE SUPPLÉMENTAIRE POUR IDENTIFIER : DÉFAUT OSSEUX MAJEUR, LE CAS ÉCHÉANT (M89.7-), ANTÉCÉDENTS PERSONNELS DE FRACTURE OSTÉOPOROSE (GUÉRIE), LE CAS ÉCHÉANT (Z87.310)

    Référence CIM-10

    Reproduit à partir du Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes, 10e révision, cinquième édition, 2016. Genève, Organisation mondiale de la santé, 2016 https://apps.who.int/iris/handle/10665/246208

Photos scientifiques fondamentales et diagrammes associés
Histologie de l'os normal
Photos scientifiques fondamentales
  • Histologie de l'os normal : A = Os long (fémur) ; B = Section récoltée ; C = Cavité médullaire ; D = Ostéons ; E = Lamelles concentriques ; F = Lamelles circonférentielles ; G = Canal central avec artère (a), veine (v), nerf (n) ; H = périoste ; I = Lacunes avec ostéocytes
    Histologie de l'os normal : A = Os long (fémur) ; B = Section récoltée ; C = Cavité médullaire ; D = Ostéons ; E = Lamelles concentriques ; F = Lamelles circonférentielles ; G = Canal central avec artère (a), veine (v), nerf (n) ; H = périoste ; I = Lacunes avec ostéocytes
XNUMX. Symptôms
Aucun au début
Maux de dos (vertèbres fracturées ou affaissées) avec ou sans posture voûtée
Perte de hauteur
Vulnérabilité à la fracture osseuse
Histoire typique

L'ostéoporose précoce ne sera pas évidente à l'examen physique, mais des antécédents de faible apport en calcium, de chirurgie gastro-intestinale, d'abus d'alcool, de tabagisme et la présence d'autres facteurs de risque suggéreront un examen approfondi de l'ostéoporose. Les patients présentant une ostéoporose avancée n'ont probablement pas subi d'examens physiques réguliers car les médecins, en particulier ceux qui pratiquent la médecine préventive, sont attentifs à ce trouble chez les personnes à risque. L'ostéoporose avancée sera associée à des antécédents de fracture(s) osseuse(s), de déformation de la colonne vertébrale (par exemple, posture voûtée) et peut-être de douleurs au dos ou au cou.

Options de préparation
Options de traitement
Conservateur
  • Bisphosphonates (les plus largement prescrits)
  • Dénosumab, injection tous les 6 mois
  • Thérapie de remplacement des œstrogènes
  • Le raloxifène
  • Tériparatide, injection quotidienne pendant 2 ans
  • Thérapie de remplacement de la testostérone
  • Thérapie à la vitamine D et au calcium
  • Diverses nouvelles thérapies sont à l'étude (par exemple, les inhibiteurs de la cathepsine-K)
Opératoire
  • La chirurgie ne traite pas l’ostéoporose, mais plutôt les fractures résultant de la maladie.  
Complications
  • Fractures de fragilité
Avantages
  • Une mauvaise observance des médicaments contre l’ostéoporose est associée à des résultats négatifs, notamment un risque accru de fracture.
  • L'adhésion globale est estimée à 60%.
  • L'observance des bisphosphonates et du raloxifène est de 55 à 65 %.
  • Certaines études ont montré qu'un niveau d'observance constamment élevé (> 90 %) est nécessaire pour une réduction optimale du risque de fracture.
Points clés de l'éducation
  • Seuls 1 à 13 % des patients présentant des fractures de fragilité sont traités pour l’ostéoporose.
  • De nouvelles méthodes d’imagerie telles que la tomodensitométrie quantitative périphérique à haute résolution et la micro-IRM sont à l’étude pour une meilleure prédiction du risque de fracture.
  • L’insuffisance de vitamine D est de plus en plus reconnue comme un facteur contributif.
  • Les chirurgiens des membres supérieurs doivent s’attaquer non seulement aux fractures de fragilité, mais aussi à l’ostéoporose sous-jacente et aux affections associées.
  • Résultats de l'examen : maux de dos, perte de taille, courbure de la colonne vertébrale
  • Analyse de la densité osseuse du radius de la hanche, de la colonne vertébrale ou de l'avant-bras (c'est-à-dire absorptiométrie à rayons X à double énergie [DEXA]) : méthode la plus précise pour diagnostiquer l'ostéoporose
  • Mesure du calcium urinaire sur 24 heures
  • Test de 25-hydroxyvitamine D
  • Tests de marqueurs biochimiques (par exemple, N-télopeptide du collagène de type 1, C-télopeptide du collagène de type 1)
  • Niveaux de calcium et d'hormones dans le sang
  • Outil d'évaluation du risque de fracture (FRAX)
  • Imagerie non spécifique : tomodensitométrie, IRM, scintigraphie osseuse nucléaire, radiographies
Références

Nouveaux articles

  1. Fojas MC, Southerland LT, Phieffer LS et al. Conformité à la mesure de base proposée par la Commission mixte sur les fractures associées à l'ostéoporose : examen de différents programmes secondaires de prévention des fractures dans un système médical ouvert de 2010 à 2015. Ponts en arc Ostéoporose 2017;12 : Epub. PMID: 28155141
  2. Curtis EM, Moon RJ, Dennison EM et al. Progrès récents dans la pathogenèse et le traitement de l'ostéoporose. Clin Med (Londres) 2015;15(Suppl):6:s92-6. PMID: 26634690

Avis

  1. Cohen A. Ostéoporose préménopausique. Endocrinol Metab Clin North Am 2017;46(1):117-33. PMID: 28131128
  2. Bandeira L, Bilezikian JP. Nouvelles thérapies pour l'ostéoporose postménopausique. Endocrinol Metab Clin Nord Am 2017;46(1):207-219. PMID: 28131134
  3. Aynardi M, Ilyas AM. Prise en charge pharmacologique de l'ostéoporose. J Hand Surg Am 2013;38(3):588-92. PMID: 23312206

Classique

  1. Stevenson JC, Whitehead MI. Ostéoporose postménopausique. Br Med J (Clin Res Ed) 1982;285(6342):585-8. PMID: 6819027
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