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Introduction

Lorsque les vaisseaux sanguins prolifèrent rapidement, ils forment une masse ou une masse généralement bénigne appelée hémangiome. Bien que la plupart de ces tumeurs surviennent dans la peau et les tissus sous-cutanés. Cependant, ils peuvent survenir n’importe où dans le corps. Ils sont rarement cancéreux, mais peuvent entrer en conflit avec la vision, la respiration ou l'alimentation et peuvent présenter des problèmes esthétiques à des degrés divers. Les hémangiomes peuvent être présents à la naissance (le type congénital le moins courant), peu de temps après (le type infantile) ou plus tard dans la vie. Les excroissances à la surface de la peau sont généralement rouges ; les excroissances sous la peau sont violet bleuâtre. Les hémangiomes constituent la quatrième tumeur la plus fréquente de la main. Le palmier peut avoir l'incidence la plus élevée en raison de ses réseaux vasculaires riches. Les hémangiomes intramusculaires, bien que rares, peuvent se développer dans les membres supérieurs et survenir à tout âge. Globalement, les hémangiomes touchent les membres supérieurs chez 15 % des patients.1-4

Physiopathologie

  • Les causes générales sont connues pour des types spécifiques d’hémangiomes, mais les mécanismes exacts ne le sont pas. Par exemple, dans la forme infantile, des hémangiomes fœtaux peuvent survenir en raison d'un développement défectueux du système vasculaire ; cependant, la cause sous-jacente de ce « défaut » n’est pas connue. Au cours de la phase « d'involution », les hémangiomes subissent un lent processus de ramollissement, de rétrécissement et de changement de couleur. L'involution survient vers l'âge de 5 ans dans 50 % des cas et vers 7 ans dans 70 % des cas.
  • Dans la forme congénitale, les hémangiomes non involutifs sont complètement formés à la naissance. Ils peuvent présenter une pâleur et manquer d’immunoréactivité du transporteur de glucose 1 (GLUT-1). Les hémangiomes involuants sont souvent gris et manquent également d’immunoréactivité GLUT-1.
  • Des hémangiomes peuvent se développer après une blessure ou pendant la grossesse ; leurs étiologies restent inétablies.
  • Enfin, certains hémangiomes sont associés à des mutations génétiques.

Anatomie associée

Les types d’hémangiome les plus courants sont :

  • Capillaire: comprend un nombre anormal de petits capillaires, reliés par des tissus et étroitement emballés, regroupés près de la surface de la peau ; l'hémangiome de la main le plus courant
  • Caverneux: comprend de gros vaisseaux sanguins qui se sont dilatés et qui contiennent des « cavernes » de sang
  • Composant: une combinaison de types capillaires et caverneux
  • Os : se trouvent généralement dans le crâne et la colonne vertébrale chez les personnes âgées de 50 à 70 ans.

Incidence et conditions connexes

  • Les hémangiomes sont la tumeur bénigne la plus courante chez les nourrissons, touchant jusqu'à 10 %.1 Généralement, ils deviennent visibles avant l’âge de 4 semaines et terminent la majeure partie de leur croissance à l’âge de 5 mois.3 Une attention particulière doit être portée au cas où les fonctions vitales seraient affectées. Si plus de cinq hémangiomes infantiles sont présents, un dépistage échographique des hémangiomes hépatiques infantiles est recommandé.1 Certains types d’hémangiomes hépatiques infantiles peuvent entraîner de graves complications, voire la mort.1 Cependant, la plupart des hémangiomes infantiles rétrécissent complètement d’eux-mêmes, sans traitement.4

Diagnostic différentiel

  • Malformations vasculaires (par exemple, angiosarcome)
    • Malformation artérioveineuse
    • Capillaire (taches de porto)
    • Lésions lymphatiques
    • Lésions veineuses telles que les anévrismes veineux
Codes CIM-10
  • HÉMANGIOME

    Nom du guide de diagnostic

    HÉMANGIOME

    Diagnostic CIM 10, code unique, code gauche, code droit et code bilatéral

    DIAGNOSTICCODE UNIQUE UNIQUEMENTen stockDROITBILATÉRAL (si disponible)
    HÉMANGIOME : TUMEUR BÉNIGNE DE LA PEAU/TISSU SOUS-CUTANÉD18.01   

    Référence CIM-10

    Reproduit à partir du Classification statistique internationale des maladies et des problèmes de santé connexes, 10e révision, cinquième édition, 2016. Genève, Organisation mondiale de la santé, 2016 https://apps.who.int/iris/handle/10665/246208

Photos de présentation clinique et schémas associés
  • Hémangiome avec atteinte cutanée
    Hémangiome avec atteinte cutanée
  • Hémangiome – notez un gonflement à la base du doigt long par rapport à l'index et à l'annulaire.
    Hémangiome – notez un gonflement à la base du doigt long par rapport à l'index et à l'annulaire.
Symptômes
Masse s'agrandissant parfois
Décoloration rouge ou violette de la peau
Douleur
Les hémangiomes sont souvent présents depuis longtemps, voire depuis la naissance.
Histoire typique

La présentation typique variera en fonction de l'âge du patient et du type d'hémiangiome. Dans le premier cas présenté ici, le patient était un jeune adolescent droitier présentant une tache de naissance rouge sur le dos du doigt long gauche. La marque rouge était présente depuis la naissance, mais récemment, une grosseur douloureuse s'était développée sous la marque de naissance.

Tests, examens ou signes positifs
Options de préparation
Options de traitement
Objectifs du traitement
  • Établir un diagnostic tissulaire sauf si le diagnostic clinique est définitif.
  • Effectuez une biopsie excisionnelle de toute masse douloureuse et dilatée qui ne se résorbe pas spontanément dans un laps de temps approprié.
Conservateur
  • Observation pour suivre les changements : traitement primaire
  • Compression pour diminuer le gonflement
  • Embolisation ou sclérothérapie pour couper l'approvisionnement en sang de la tumeur
  • Des stéroïdes pour ralentir la croissance des tumeurs
  • Thérapie au propranolol (la forme infantile est réfractaire au propranolol)
  • Acide tranexamique topique pour stabiliser les caillots, en cas de saignement
Opératoire
  • Une excision chirurgicale peut être nécessaire si :
    • L'hémangiome est défigurant
    • L'hémangiome cutané altère la vision, la respiration ou l'alimentation
    • La douleur se développe en association avec la masse
    • L'hémangiome se développe rapidement
Photos et diagrammes de traitement
  • Hémangiome après excision
    Hémangiome après excision
  • Hémangiome post excision - Tendon extenseur visible dans l'incision
    Hémangiome post excision - Tendon extenseur visible dans l'incision
  • Hémangiome exposé à la bifurcation de l'artère numérique commune 4-5 droite.
    Hémangiome exposé à la bifurcation de l'artère numérique commune 4-5 droite.
  • Hémangiome excisé (flèches doubles) et faisceau neurovasculaire exposé (flèche simple).
    Hémangiome excisé (flèches doubles) et faisceau neurovasculaire exposé (flèche simple).
Codes CPT pour les options de traitement

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Nom de procédure commun
Granulome pyogène par excision (nodule rhumatoïde, hémangiome)
CPT descriptif
Excision d'une tumeur bénigne sous-cutanée
Numéro de code CPT
26115
Références des codes CPT

L'American Medical Association (AMA) et Hand Surgery Resource, LLC ont conclu un accord libre de droits qui permet à Hand Surgery Resource de fournir à nos utilisateurs 75 codes CPT couramment utilisés liés à la chirurgie de la main à des fins éducatives. Pour les procédures associées à ce guide de diagnostic, les codes CPT sont fournis ci-dessus. Des documents de référence pour ces codes sont fournis ci-dessous. Si les codes CPT des procédures associées à ce guide de diagnostic sont pas répertorié, alors Hand Surgery Resource recommande d’utiliser les références ci-dessous pour identifier les codes CPT appropriés.

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CPT 2021 Édition Professionnelle : Reliure spirale

Complications
  • Ulcération
  • Infection
  • Saignement
  • Hémorragie
  • Récurrence
  • perturbation de la croissance
Avantages
  • Les résultats varient considérablement en fonction de l'âge du patient, de la localisation de l'hémangiome et des facteurs de complication
  • Les approches conservatrices efficaces sont généralement palliatives
  • Les approches chirurgicales aboutissent généralement à une excision complète de la lésion et à une stabilisation des symptômes
Points clés de l'éducation
  • Les hémangiomes sont généralement mous à la palpation
    • Superficiel : lobulé et rouge vif (par exemple, « capillaire »)
    • Profond : bleu ou couleur de peau (par exemple, « caverneux »)
  • Capillaire: généralement rouge vif, de toute taille, plat ou surélevé ; certains sont une masse spongieuse (« hémangiome diffus »)
  • Caverneux: apparaissent parfois sous la forme d'un gonflement bleuâtre sous la peau et peuvent être de n'importe quelle taille ; le gonflement associé à ce type peut diminuer si la main est surélevée
  • Intramusculaire: souvent douloureux ; la douleur et l'enflure augmentent avec l'activité
  • Greffe Osseuse: ne présentent généralement pas de symptômes, mais peuvent provoquer des douleurs, une hypertrophie osseuse ou des troubles de la croissance.
  • Les hémangiomes ainsi que l'hypertrophie osseuse et des tissus mous et les varices font partie du syndrome de Klippel-Trenaunay-Webers.
  • Les hémangiomes ainsi que les enchondromes multiples font partie du syndrome de Maffucci.
Références

Articles cités

  1. Gnarra M, Behr G, Kitajewski A et al. Histoire de l'hémangiome hépatique infantile : De l'imagerie à la réalisation d'un diagnostic différentiel. Monde J Clin Pédiatre 2016;5(3):273-80. PMID: 27610342
  2. Jacobs BJ, Anzarut A, Guerra S et al. Anomalies vasculaires du membre supérieur. J Main Surg Am 2010; 35: 1703-9. PMID: 20888510
  3. Darrow DH, Greene AK, Mancini AJ, Nopper AJ. Diagnostic et prise en charge de l'hémangiome infantile : résumé. Pédiatrie 2015;136(4):786-91. PMID: 26416928
  4. Académie américaine des chirurgiens orthopédiques. Hémangiomes. 2012. Consulté le 24 janvier 2017 à l'adresse :  http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=A00630

Avis

  1. Willard KJ, Cappel MA, Kozin SH, Abzug JM. Lésions cutanées congénitales et infantiles affectant la main et le membre supérieur, partie 1 : néoplasmes et malformations vasculaires. J Main Surg Am 2013; 38: 2271-83. PMID: 23707594
  2. Darrow DH, Greene AK, Mancini AJ, Nopper AJ. Diagnostic et prise en charge de l'hémangiome infantile : résumé. Pédiatrie 2015;136(4):786-91. PMID: 26416928

Classique

  1. Palmieri, TJ. Hémangiomes sous-cutanés de la main. J Hand Surg 1983; 8: 201-4. PMID: 6300216

Autres

  1. Académie américaine des chirurgiens orthopédiques. Hémangiomes. 2012. Consulté le 24 janvier 2017 à l'adresse :  http://orthoinfo.aaos.org/topic.cfm?topic=A00630
  2. Centre neurovasculaire de l'Hôpital général du Massachusetts/Harvard Medical School. Malformations caverneuses. 2007. Consulté le 24 janvier 2017 sur https://neurosurgery.mgh.harvard.edu/neurovascular/v-w-94-2.htm
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